礼来的IL-17A嘌呤Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣告其IL-17A类药物Taltz（ixekizumab）应用于未接受过病人的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床学术研究COAST-X中降到所有主要次要绕道。根据该实验结果，该公司计划今年在nr-axSpA病人上获Taltz的监管批准。Lilly副总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验中结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在加拿大获批应用于病人nr-axSpA的IL-17A类药物。"Taltz在16周和52周时通过显着加强nr-axSpA的体征和症圆锥形，从而降到了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个时间点都降到了主要的次要目标，包括加强强直性脊柱炎哮喘社会活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎哮喘社会活动（BASDAI），以及降到极低哮喘社会活动患者百分比（ASDAS <2.1）。礼来公司暗示，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的后期学术研究"一致"，没检测到一新安全问题。Taltz于2016年在加拿大获批准应用于病人中度至重度白斑圆锥形银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签更新，应用于病人生殖器区域的。类似出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯临床（MedSci）原创PHP整理，转载需授权！