Eur Respir J：轻度Covid-19病人早期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上较广采用，并在人体内很强广谱抗病原体活性。但是，尚无证据指出其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多里面心、随机、双盲、病患法对照试验纳入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）出现3星期就诊的孩童病变。学术研究其他部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR获知SARS-CoV2病菌，并将病变按1：1的比由此可知随机分配遵从硝唑贝塔（500 mg）或病患法病患5天。该学术研究的主要一集是病因完全纾缓，次要一集是病原体载重、实验室检查结果、毒素呼吸道生物标志物和住院率。学术研究其他部门还风险评估了不良事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，学术研究其他部门共筛选了1575由此可知病变，终于比对了392名人脑（病患法四组198人，硝唑贝塔四组194人）。从病因发作到首次服用学术研究药物的里面位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑贝塔和病患法四组人脑的病因纾缓没有相似之处。硝唑贝塔四组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2里面性，而病患法四组为18.2％（p=0.009）。与病患法相比，硝唑贝塔病患后病原体载重也特别是在提高（p=0.006）。从病患开始到病患就此结束硝唑贝塔（55％）四组的病原体载重提高百分比大于病患法四组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无明显相似之处。没有观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变里面，在病患5天后，硝唑贝塔四组和病患法四组的病因纾缓没有相似之处。但是，里面期的硝唑贝塔病患是安全及的，并且可以特别是在提高病原体载重。

原始原文：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.